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Polícia Federal — Concurso 2025 (Edital nº 1 – PF – Administrativo) — Cargo 6: Farmacêutico — Prova Objetiva — Conhecimentos Específicos

Polícia Federal · Farmacêutico

Cebraspe2025

70 questões nesta prova · página 4 de 4 · 67 com gabarito

Toxicologia Hipervitaminoses

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Questão anulada

Em relação a interações medicamentosas, absorção, distribuição, metabolismo e excreção, julgue os seguinte itens.

Hipervitaminose refere-se à ocorre ingestão crônica e excessiva de vitaminas lipossolúveis, que se acumulam nos tecidos adiposos e são eliminadas de forma lenta devido a sua baixa solubilidade em meio aquoso.
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Toxicologia Parâmetros de Toxicidade

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue os próximos itens.

Toxicidade limitante de dose (TLD) é um parâmetro que auxilia na determinação da dose terapêutica máxima de um fármaco, considerados, além da farmacodinâmica do medicamento, fatores como processos inflamatórios, indução de apoptose, desequilíbrios iônicos e deficiências enzimáticas no tecido-alvo.
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Resolução comentada

A TLD ajuda a definir a dose terapêutica máxima considerando fatores toxicológicos do tecido-alvo.

A toxicidade limitante de dose é o efeito adverso que impede o aumento da dose e, assim, define a dose máxima tolerada. Na sua determinação entram a farmacodinâmica e fatores do tecido, como inflamação, apoptose, desequilíbrios iônicos e deficiências enzimáticas. O item descreve isso corretamente, de acordo com o gabarito.

Análise das alternativas

Certo: a definição e os fatores citados estão adequados. Errado: negaria o papel da TLD na dose máxima.

Referência: Toxicologia de medicamentos (toxicidade limitante de dose).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Toxicologia Intoxicação por Paracetamol

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue os próximos itens.

A administração de uma alta dose de paracetamol é capaz de causar uma intoxicação medicamentosa decorrente de seu metabolismo, levando à conjugação com o glicuronídeo, que impede o referido fármaco de ser excretado.
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Resolução comentada

A glicuronidação é via de detoxificação; a toxicidade vem do metabólito NAPQI.

O paracetamol é conjugado com glicuronídeo e sulfato, e esses conjugados são hidrossolúveis e excretados pelos rins. Em doses altas essas vias saturam e mais fármaco segue pela via do CYP2E1, formando o NAPQI, tóxico, que esgota a glutationa e causa necrose hepática. A conjugação não impede a excreção.

Análise das alternativas

Certo: inverte o papel da glicuronidação, que facilita a excreção. Errado: correto, pois a intoxicação decorre do NAPQI.

Referência: Farmacologia e toxicologia do paracetamol.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Farmacologia Ensaios Clínicos — Fases

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue os próximos itens.

Durante a realização dos ensaios clínicos de fase I de um fármaco, são avaliados parâmetros de segurança farmacológica e toxicidade, além da sua eficácia.
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Resolução comentada

A eficácia é avaliada principalmente na fase II, não na fase I.

Na fase I, em geral com poucos voluntários saudáveis, avaliam-se segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica, buscando a dose segura. A eficácia terapêutica começa a ser avaliada na fase II, em pacientes.

Análise das alternativas

Certo: inclui a eficácia, que não é objetivo da fase I. Errado: está correto, pois a fase I foca em segurança e tolerabilidade.

Referência: Fases dos ensaios clínicos (farmacologia clínica).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Toxicologia Parâmetros de Toxicidade

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

No que se refere a noções básicas de toxicologia e toxicologia de medicamentos, julgue os próximos itens.

A dose letal (DL) 90 é uma medida que identifica a dose necessária de uma substância para que se induza toxicidade aguda, enquanto a DL 50 identifica a dose capaz de induzir toxicidade crônica.
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Resolução comentada

A DL50 e a DL90 são medidas de letalidade aguda, não de toxicidade crônica.

A DL50 é a dose que causa morte em 50% dos animais testados e a DL90, em 90%. Ambas são parâmetros de toxicidade aguda e letalidade. A DL50 não mede toxicidade crônica, e a DL90 não identifica a dose para induzir toxicidade em geral.

Análise das alternativas

Certo: atribui à DL50 um significado de toxicidade crônica que ela não tem. Errado: correto, porque as duas medem letalidade aguda.

Referência: Toxicologia geral (parâmetros de toxicidade aguda).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Controle de Substâncias Entorpecentes e Psicotrópicas

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

Com base na legislação farmacêutica, julgue os itens a seguir.

É proibido produzir, fabricar, comercializar e utilizar substâncias e medicamentos proscritos, exceto no caso de atividade exercida por órgão ou instituição autorizada pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, com a estrita finalidade de desenvolver pesquisas e trabalhos médicos e científicos.
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Resolução comentada

Substâncias proscritas são proibidas, salvo para pesquisa por órgão autorizado pela Anvisa/SVS.

A Portaria SVS/MS nº 344/1998 proíbe produzir, fabricar, comercializar e usar substâncias e medicamentos proscritos. A exceção é a atividade de órgão ou instituição autorizada pela autoridade sanitária, com finalidade estrita de pesquisa e trabalhos médicos e científicos.

Análise das alternativas

Certo: reproduz a regra e a exceção da norma. Errado: negaria a exceção para pesquisa autorizada.

Referência: Portaria SVS/MS nº 344/1998.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Comércio de Medicamentos — Lei nº 5.991/1973

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

Com base na legislação farmacêutica, julgue os itens a seguir.

A lei que trata do comércio de medicamentos é uma das leis que regula a atuação do profissional farmacêutico.
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Resolução comentada

A Lei nº 5.991/1973 também regula a atuação do farmacêutico.

A lei do comércio de medicamentos define a responsabilidade técnica do farmacêutico em farmácias e drogarias, bem como suas atribuições. Portanto, é uma das normas que regulam a atuação desse profissional.

Análise das alternativas

Certo: a lei exige assistência do farmacêutico responsável técnico. Errado: ignoraria as disposições sobre o responsável técnico nos estabelecimentos.

Referência: Lei nº 5.991/1973.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Infrações Sanitárias — Lei nº 6.437/1977

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

Com base na legislação farmacêutica, julgue os itens a seguir.

É prevista em lei a aplicação de sanções quando forem constatadas infrações à legislação sanitária, sendo considerada como circunstância agravante do ato a geração de risco indireto à saúde pública, mesmo que o infrator tenha compreensão equivocada da norma sanitária.
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Resolução comentada

A compreensão equivocada da norma sanitária é circunstância atenuante, não agravante.

A Lei nº 6.437/1977 prevê como atenuante o erro de compreensão da norma sanitária, quando escusável. O item trata essa situação como agravante, o que está errado. Além disso, as agravantes previstas na lei envolvem fatos como consequências danosas à saúde pública, e não o simples risco indireto.

Análise das alternativas

Certo: inverte a natureza da circunstância. Errado: está correto, pois o erro de compreensão atenua a pena.

Referência: Lei nº 6.437/1977 (infrações sanitárias), dispositivos sobre atenuantes e agravantes.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Comércio de Medicamentos — Lei nº 5.991/1973

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Gabarito disponível

Com base na legislação farmacêutica, julgue os itens a seguir.

A legislação que regulamenta o comércio de medicamentos permite que a farmácia homeopática revenda medicamentos não homeopáticos quando estiverem apresentados em suas embalagens originais.
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Resolução comentada

A farmácia homeopática pode revender medicamentos não homeopáticos desde que em embalagens originais.

A Lei nº 5.991/1973 permite que a farmácia homeopática comercialize produtos não homeopáticos em suas embalagens originais, além de manipular fórmulas homeopáticas. Essa é a exceção legal admitida, de acordo com o gabarito.

Análise das alternativas

Certo: reflete a previsão da lei sobre o comércio de medicamentos. Errado: ignoraria a permissão específica para a revenda em embalagem original.

Referência: Lei nº 5.991/1973 (controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Controle de Substâncias Entorpecentes e Psicotrópicas

Cebraspe 2025

Polícia Federal · Farmacêutico

Questão anulada

Com base na legislação farmacêutica, julgue os itens a seguir.

A comercialização de preparações à base de codeína e etilmorfina se sujeita à prescrição de receita de controle especial, em duas vias, conforme determina a legislação.
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