← Voltar para a lista de provas Marinha do Brasil — Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha · Farmácia 51 questões nesta prova · página 2 de 3 · 49 com gabarito Gabarito disponível A validação concorrente é aceitável em circunstâncias excepcionais. Em circunstâncias excepcionais, e com justificativa, pode-se iniciar a produção de rotina antes de concluir a validação, usando a validação concorrente. A) Essa descrição se refere à abordagem tradicional. B) A abordagem híbrida pode ser usada mesmo após a validação tradicional. C) A validação tradicional não é alternativa à verificação continuada para produtos desenvolvidos por QbD. E) Não se define um número mínimo fixo de dois lotes como regra geral, pois a base é científica e de risco. Referência: IN nº 138/2022 – Anvisa. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Incorreta: o farmacêutico não precisa intervir em todas as interações. A afirmativa A é incorreta, pois exige intervenção em todas as interações, sem considerar a relevância clínica. A Resolução permite ao farmacêutico solicitar exames, verificar sinais e sintomas, fazer a conciliação de medicamentos e usar os resultados de exames para individualizar a terapia. B, C, D e E descrevem corretamente atribuições clínicas previstas na Resolução CFF 585/2013. Referência: Resolução CFF nº 585/2013. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível No risco alto, a prescrição é acompanhada diariamente e a busca de RAM ocorre a cada dois dias. Pelo escore de risco farmacêutico, o paciente de alto risco recebe acompanhamento diário da prescrição, análise de interações e incompatibilidades e busca ativa de reações adversas a cada dois dias. A) Mesmo o risco baixo exige acompanhamento da prescrição, em menor frequência. C) Os pacientes devem ser priorizados por grupo de risco. D) Para o risco moderado, a frequência da busca ativa é diferente de cinco dias. E) Nem todo paciente em uso de MPP é de alto risco. Referência: Medicamento na prática da Farmácia Clínica (2013). Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A revisão da qualidade deve incluir todas as mudanças em processos ou métodos analíticos. Entre os itens obrigatórios da revisão periódica da qualidade está a análise de todas as mudanças realizadas nos processos ou métodos analíticos. A) Os controles de processos críticos e os resultados dos intermediários não são citados dessa forma. B) A revisão inclui as matérias-primas e também os materiais de embalagem. D) A redação sobre estabilidade de longa duração não corresponde à norma. E) A adequação de ações corretivas, não preventivas, é que é avaliada. Referência: RDC nº 658/2022 – Anvisa. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A Comissão de Farmácia e Terapêutica define as diretrizes de solicitação de não padronizados. A CFT estabelece as diretrizes para a solicitação e o uso de medicamentos não padronizados, além de gerir a padronização no hospital. A) A CCIH trata do controle de infecção. B) A EMTA atua na terapia antineoplásica. C) O NSP cuida da segurança do paciente. D) Essa comissão não é a responsável pelo tema, e o nome citado não corresponde à estrutura usual. Referência: Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (2020). Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Ferro sérico baixo, ferritina alta e TIBC baixo/normal indicam anemia de doença crônica. Na anemia de doença crônica, o ferro sérico está baixo, o TIBC baixo ou normal e a saturação baixa. A ferritina fica elevada, pois o ferro é retido nos macrófagos, e a protoporfirina eritrocitária fica aumentada. Os eritrócitos são normocíticos e normocrômicos. B) A anemia aplásica tem pancitopenia, com ferro normal ou alto. C) A deficiência de B₁₂ é macrocítica. D) Na deficiência de ferro, o TIBC é alto e a ferritina baixa. E) Na anemia da insuficiência renal, o ferro costuma ser normal e a causa é a deficiência de eritropoetina. Referência: Henry (2012) – anemias. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Sequência: enchimento (I), produção (II) e ejeção (III). No enchimento da matriz (I), o pó entra por fluxo gravitacional, e o punção inferior pode ser estacionário ou subir. Na produção (II), o punção superior desce e entra na matriz. Na ejeção (III), o punção superior sobe e o inferior sobe até o topo da matriz. A sequência é II, I, III, II, III, conforme o gabarito. A, B, C e D divergem do gabarito oficial em pelo menos um item. Trocam, por exemplo, a que evento pertencem o movimento do punção inferior, o fluxo gravitacional ou a subida do punção superior. Referência: Aulton, Delineamento de Formas Farmacêuticas (2016) – compressão de comprimidos. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível O dantroleno é o antídoto da hipertermia maligna. O dantroleno bloqueia a liberação de Ca²⁺ do retículo sarcoplasmático, ao atuar no receptor de rianodina, o que reverte a hipertermia maligna. A) O azul da Prússia é antídoto para tálio e césio. B) A hidroxicobalamina é usada no envenenamento por cianeto. D) O azul de metileno trata a metemoglobinemia. E) A pralidoxima reativa a colinesterase em intoxicação por organofosforados. Referência: Goodman & Gilman (2019) – anestésicos e toxicologia. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível O Plano de Segurança do Paciente deve estimular a participação do paciente e dos familiares. A RDC 36/2013 estabelece que o Plano de Segurança do Paciente deve estimular a participação do paciente e dos familiares na assistência prestada. A) A notificação de óbito ocorre em até 72 horas, não 48. B) O relatório anual sobre eventos adversos é divulgado pela Anvisa, não pelo NSP. C) A segurança do paciente reduz o risco ao mínimo aceitável, não a zero. E) O NSP deve compartilhar os resultados com a direção e a equipe. Referência: RDC nº 36/2013 – Anvisa. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Gabarito: F, F, V, F, V. Pelo gabarito oficial, a aprovação condicional não se aplica quando a análise técnica já foi iniciada (1ª falsa). Também não se aplica quando há mudança paralela que exija relatório de segurança e eficácia (2ª falsa), nem ao processo produtivo do IFA de biológicos (4ª falsa). Aplica-se quando não se requer relatório de segurança e eficácia (3ª verdadeira). A manifestação de interesse em 60 dias é a 5ª verdadeira. A, B, C e E divergem do gabarito em pelo menos uma das afirmativas. Referência: RDC nº 219/2018 – Anvisa. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A dislipidemia diabética cursa com triglicerídeos altos e HDL baixo. A dislipidemia diabética caracteriza-se por hipertrigliceridemia e HDL baixo, com LDL pequeno e denso. A) A hiperbetalipoproteinemia eleva o LDL, e a descrição com VLDL e triglicerídeos normais é incoerente. C) A disbetalipoproteinemia eleva remanescentes de quilomícrons e IDL/VLDL, não se define por HDL baixo. D) A hipoalfalipoproteinemia tem HDL baixo, não LDL baixo. E) A hipercolesterolemia familiar eleva o LDL. Referência: Henry (2012) – metabolismo lipoproteico e dislipidemias. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A indapamida, diurético tiazídico, causa hiponatremia. Os diuréticos tiazídicos e similares, como a indapamida, aumentam a excreção de sódio e podem causar hiponatremia. Isso é especialmente comum em idosos e pode causar confusão mental e quedas. A) O enalapril causa hipercalemia, não hiponatremia típica. C) A sinvastatina não altera o sódio. D) A prednisona causa retenção de sódio. E) O riluzol não está associado a hiponatremia. Referência: Goodman & Gilman, As Bases Farmacológicas da Terapêutica (2019) – diuréticos. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Existem as subpopulações Th1 e Th2 de células CD4+. As células T auxiliares CD4+ se dividem em Th1, que secreta IL-2 e IFN-γ, e Th2, que secreta IL-4 e IL-5 entre outras citocinas. A) Está invertida: CD4 liga-se ao MHC II e CD8 ao MHC I. B) O TCR não é uma imunoglobulina; é um heterodímero. C) As subunidades α e β são unidas por pontes dissulfeto, não de hidrogênio. E) O CD8 está em cerca de 30% das células T, e a relação CD4/CD8 normal é cerca de 2:1. Referência: Henry (2012) – imunologia celular, linfócitos T. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Segregação: controlar poeira e reduzir velocidade de enchimento. Para minimizar a segregação, deve-se reduzir as etapas de transferência, controlar a geração de poeira e diminuir a velocidade de enchimento. Assim, II e III estão corretas. I está errada, pois aumentar as etapas de transferência favorece a segregação. IV está errada: segundo o gabarito, a recomendação sobre ventoinhas não é a de evitá-las (o correto seria usá-las de forma controlada, ou não se aplicaria). Por isso A, C, D e E estão incorretas. Referência: Allen, Popovich e Ansel (2013) – mistura de pós. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível No teste de variação de peso, o conteúdo é obtido por diferença entre cápsula cheia e invólucro vazio. Na variação de peso, pesa-se cada cápsula cheia, esvazia-se o conteúdo, pesa-se o invólucro vazio e calcula-se o peso do conteúdo por subtração. Assim se estima a quantidade de ativo a partir do teor médio. A) Pesa-se a cápsula íntegra, mas o conteúdo é removido apenas depois, e o número de cápsulas não é o ponto central. B) A faixa de 85% a 115% é critério de uniformidade de conteúdo, não de variação de peso. C) Os testes adicionais não são recomendados com 4 ou 5 unidades fora dos limites, e a falha ocorre com um número menor. D) A faixa de 80% a 120% não se aplica como descrito. Referência: Allen, Popovich e Ansel (2013) – cápsulas duras, uniformidade de doses unitárias. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Testes de cardiolipina (não treponêmicos) versus treponêmicos. Os testes de cardiolipina (I) são reações simples de floculação (VDRL, RPR). Têm risco de falso-positivo por fatores como o reumatoide, custo baixo, simplicidade e uso generalizado. Os treponêmicos (II) incluem a imunofluorescência (FTA-Abs). A sequência do gabarito é I, II, II, I, I. A, B, C e D divergem do gabarito oficial em pelo menos um item. Por exemplo, atribuem a floculação ao teste treponêmico ou a imunofluorescência ao de cardiolipina, ou invertem os itens de falso-positivo, sensibilidade e custo. Referência: Ferreira e Ávila, Diagnóstico Laboratorial das Principais Doenças Infecciosas e Autoimunes (2013) – sífilis. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Correlação dos métodos de dissolução de pós e de superfície constante. No método de dissolução de pós (II), a substância é suspensa em solvente sem controle exato da área superficial, e por isso serve para estudar a influência do tamanho de partícula, da área superficial e dos excipientes. No método de superfície constante (I), a área é mantida fixa, o que elimina o efeito da área e das cargas elétricas. Esse método fornece a dissolução intrínseca, expressa em mg/min/cm². A sequência é II, I, II, I, I. A, B, D e E trocam pelo menos uma das características. Atribuem ao método de superfície constante a suspensão sem controle de área ou o estudo de tamanho de partícula e excipientes, ou atribuem a dissolução de pós à velocidade intrínseca. Referência: Allen, Popovich e Ansel, Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos (2013) – dissolução. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Hemofilia A = fator VIII; hemofilia B = fator IX. A hemofilia A (clássica) decorre da deficiência do fator VIII e a hemofilia B (doença de Christmas) da deficiência do fator IX. Ambas têm herança recessiva ligada ao X, por isso afetam sobretudo homens. B) Fator X e fibrinogênio não caracterizam hemofilias. C) Fator IX é a hemofilia B, não A, e o fator II (protrombina) não é deficiente em hemofilia. D) Fatores VII e X não correspondem às hemofilias A e B. E) Fator XI causa a hemofilia C, e o fator VIII está invertido. Referência: Henry, Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais (2012) – distúrbios da coagulação. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Documentar práticas clínicas e intervenções é atividade de assistência e cuidado farmacêutico. Conforme o gabarito, a alternativa B é a que consta como atividade de assistência e cuidado farmacêutico na Resolução CFF 730/2022. A) Refere-se a pesquisa clínica, outra área de atuação. C) Refere-se a logística de distribuição e dispensação. D) Refere-se a gestão de resíduos. E) A definição do plano terapêutico individual não é o enunciado adotado pelo gabarito. Referência: Resolução CFF nº 730/2022. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Falso-positivos do PPD ocorrem com micobactérias não tuberculosas. A reatividade cruzada do PPD com antígenos de micobactérias não tuberculosas (e vacinação BCG) causa reações falso-positivas. A), B), D) e E) HIV, desnutrição proteica, imunossupressão e infecções virais causam anergia e, portanto, resultados falso-negativos. Referência: Henry (2012), diagnóstico da tuberculose. Resolução comentada do VaiConcursos.Marinha do Brasil — CP-CSM-S 2024 — Farmácia — Prova Amarela
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
EVENTOS
I - Enchimento da matriz.
II - Produção do comprimido.
III - Ejeção do comprimido.
DEFINIÇÕES
( ) O punção inferior pode ser estacionário ou pode mover-se para cima na matriz.
( ) É obtido por fluxo gravitacional do pó.
( ) Punção inferior sobe até que sua ponta atinja o nível do topo da matriz.
( ) Punção superior desce e entra na matriz.
( ) Punção superior movimenta-se para cima.Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
( ) As petições de alterações pós-registro podem ser objeto de aprovação condicional se a análise técnica da Anvisa tiver sido iniciada.
( ) A aprovação condicional é aplicada quando houver mudança paralela a outra alteração pós-registro para a qual seja requerido relatório de segurança e eficácia.
( ) As petições de alterações pós-registro podem ser objeto de aprovação condicional se não for requerido relatório de segurança e eficácia.
( ) A aprovação condicional é aplicada às alterações pós-registro relacionadas ao processo produtivo e/ou local de fabricação do insumo farmacêutico ativo de produtos biológicos de venda sob prescrição médica.
( ) A empresa deverá protocolar manifestações de interesse na análise da petição por meio de aditamento específico no prazo de 60 (sessenta) dias a partir da vigência da RDC nº 219/2018.Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
I- Aumentar as etapas de transferência.
II- Controlar a geração de poeira.
III- Reduzir a velocidade de enchimento.
IV- Evitar o uso de ventoinhas.
Assinale a opção correta.Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
TESTES
I- Teste de cardiolipina
II- Teste treponêmico
CARACTERÍSTICAS
( ) Simples reação de floculação.
( ) Teste de imunofluorescência.
( ) Alto risco de resultados falso-positivos por interferência de fatores reumatoides eventualmente encontrados no soro.
( ) Alta sensibilidade, porém sujeito a resultado falso-negativo, especialmente em sífilis tardia.
( ) Custo reduzido, simplicidade de execução e uso generalizado na sorologia de sífilis.Resolução comentada
Análise das alternativas
MÉTODOS
I- Método de superfície constante
II- Método da dissolução de pós
CARACTERÍSTICAS
( ) Uma substância é suspensa em uma quantidade fixa de solvente, sem o controle exato da área superficial.
( ) Elimina o efeito da área superficial e das cargas elétricas como variáveis de dissolução.
( ) Empregado para estudar a influência do tamanho de partícula, da área superficial e dos excipientes sobre a velocidade de dissolução da substância ativa.
( ) Fornece a velocidade de dissolução intrínseca da substância.
( ) Resultado expresso em miligramas dissolvidos por minuto por centímetro quadrado.Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
De acordo com a IN nº 138/2022, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares às atividades de qualificação e validação, assinale a opção correta sobre validação de processos.
Sobre as atribuições clínicas do farmacêutico, regulamentadas pela Resolução nº 585/2013 do CFF, assinale a opção INCORRETA.
Segundo o livro Medicamento na prática da Farmácia Clínica (2013), em relação ao escore de risco farmacêutico, ferramenta utilizada para direcionar o acompanhamento farmacêutico de acordo com o perfil de paciente hospitalar, assinale a opção correta.
Segundo descrito na RDC nº 658/2022, na revisão da qualidade do produto deve-se incluir obrigatoriamente:
Segundo o livro Guia de Boas Práticas em Farmácia Hospitalar e Serviços de Saúde (2020), assinale a opção que apresenta corretamente a comissão hospitalar responsável por estabelecer as diretrizes para a solicitação médica de medicamentos não padronizados.
Segundo Henry (2012), um paciente que apresenta concentração sérica de ferro baixa, TIBIC baixo ou normal, porcentagem de saturação baixa, protoporfirina eritrocitária e ferritina sérica elevadas, anisocitose discreta e eritrócitos normocíticos e normocrômicos tem um quadro compatível com a anemia:
Segundo Aulton (2016), correlacione os eventos envolvidos na formação de comprimidos às suas definições, assinalando a seguir a opção correta.
Segundo Goodman (2019), qual fármaco é utilizado como antídoto para a hipertermia maligna?
Com base na RDC nº 36/2013 da Anvisa, que institui ações para a segurança do paciente em serviços de saúde, assinale a opção correta.
A RDC nº 219/2018 da Anvisa dispõe sobre as diretrizes para aprovação condicional das petições de alteração pós-registro de medicamentos e dá outras providências. Considerando essa resolução, coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo, assinalando a seguir a opção correta.
Os distúrbios do metabolismo lipoproteico acometem grande parte da população mundial atualmente. Os fatores relativos ao estilo de vida e à genética são os de maior influência para o surgimento das dislipidemias. Com base em Henry (2012), assinale a opção que correlaciona corretamente a dislipidemia à sua característica.
Um paciente do sexo masculino, 78 anos, é trazido pelo filho ao serviço de emergência com confusão mental e queda da própria altura. Os exames laboratoriais revelam quadro de hiponatremia. Segundo Goodman (2019), qual medicamento utilizado pelo paciente pode ter contribuído para a hiponatremia observada?
Segundo Henry (2012), assinale a opção correta sobre as interações celulares dos linfócitos T.
A segregação é a separação indesejável dos diferentes componentes de uma mistura de pós. Segundo Allen et al. (2013), analise as afirmativas abaixo sobre as recomendações gerais para minimizar ou prevenir a segregação.
Segundo Allen et al. (2013), para cápsulas duras, a uniformidade de doses unitárias pode ser demonstrada pela determinação da variação de peso e/ou uniformidade de conteúdo. Considerando esses testes, assinale a opção correta.
Segundo Ferreira e Ávila (2013), os testes sorológicos para sífilis se distinguem em testes de cardiolipina e testes treponêmicos. Com base nessa informação, correlacione os testes às suas características e assinale a opção correta.
Segundo Allen et al. (2013), a velocidade de dissolução de compostos químicos é determinada por dois métodos: o método de superfície constante e o método da dissolução dos pós. Nesse contexto, correlacione os métodos às suas características e assinale a opção correta.
Com base em Henry (2012), existem dois tipos de hemofilia que afetam mais comumente indivíduos do sexo masculino, são elas: a hemofilia A e a hemofilia B. Ambas são distúrbios hemorrágicos graves e congênitos causados pela deficiência de fatores da cascata de coagulação. Assim, assinale a opção que apresenta corretamente o fator deficiente na hemofilia A e na hemofilia B, respectivamente.
De acordo com a Resolução nº 730/2022 do CFF, assinale a opção correta sobre as atividades de assistência e do cuidado farmacêutico.
O teste cutâneo da tuberculina é útil para identificar indivíduos infectados por complexo M. tuberculosis (MTBC). O método recomendado é o teste de Mantoux, que consiste na injeção intracutânea de derivado proteico purificado (PPD). Segundo Henry (2012), esse teste pode apresentar reações falso-positivas na presença de: