← Voltar para a lista de provas Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Farmácia 51 questões nesta prova · página 1 de 3 · 47 com gabarito Gabarito disponível O mapeamento do processo é um método básico de facilitação do gerenciamento de riscos. Os métodos básicos de facilitação do gerenciamento de riscos incluem fluxogramas, folhas de verificação, mapeamento de processos e diagramas de causa e efeito. Por isso o mapeamento do processo é a resposta correta. B, C, D e E) FMEA, árvore de falhas, análise de perigos e operacionalidade e classificação e filtragem de riscos são ferramentas formais e específicas de gerenciamento de riscos, não métodos básicos de facilitação. Referência: Anvisa, Guia nº 62/2023 – Gerenciamento de Riscos da Qualidade (baseado na ICH Q9). Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Aglutinante, diluente, lubrificante, deslizante e desintegrante, nessa ordem. O aglutinante promove a adesão das partículas e o diluente dá volume. O lubrificante reduz o atrito na compressão e o deslizante melhora o fluxo do pó. O desintegrante promove a quebra do comprimido em partículas menores. A, B, D e E invertem funções, por exemplo trocando lubrificante por deslizante ou aglutinante por diluente. Só a C reproduz a sequência I–IV–V–III–II. Referência: Allen, Popovich & Ansel (2013), Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Partícula pequena rica em apoA, colesterol e fosfolipídeos é a HDL. A HDL é a menor lipoproteína, com apoA como principal apolipoproteína, rica em proteína, colesterol e fosfolipídeos, com apenas traços de triglicerídeos. A) Errada: os quilomícrons são grandes e ricos em triglicerídeos, com apoB-48. B) Errada: a VLDL é rica em triglicerídeos, com apoB-100. C) Errada: a LDL é rica em colesterol, com apoB-100. E) Errada: a IDL é intermediária, com triglicerídeos e colesterol e apoB-100/apoE. Referência: McPherson & Pincus (2012) – metabolismo de lipídeos e lipoproteínas. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Parâmetros de desempenho, como a dissolução, têm tendência menos evidente. Segundo o guia, parâmetros de desempenho como a dissolução geralmente não apresentam tendência tão facilmente determinada quanto teor ou impurezas. Por isso a alternativa D está correta. A) Errada: o prazo de validade é atribuído ao produto na embalagem primária. B) Errada: modelos reduzidos podem ser alternativa quando há vários lotes e fatores. C) Errada: a análise estatística é ferramenta para extrapolar resultados. E) Errada: o estudo acelerado também permite análise estatística, ainda que com menos pontos. Referência: Anvisa, Guia nº 28/2019 – estudos de estabilidade. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível O estudo com íons de metais de transição usa soluções de Fe(III) ou Cu(II). Para avaliar a degradação catalisada por metais, o guia prevê o uso de soluções de íons de metais de transição, geralmente Ferro III ou Cobre II. A e B) Erradas: a condição ácida usa pH abaixo de 7 e a alcalina usa pH acima de 7, o inverso do que dizem as alternativas. C) Errada: lux-hora e watt-hora/m² são unidades da condição de fotólise, não da oxidante. E) Errada: a condição de umidade com calor consiste justamente em expor o produto a umidade aumentada. Referência: Anvisa, Guia nº 4/2015 – perfil de degradação e produtos de degradação em medicamentos. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A dissolução intrínseca é técnica de avaliação de desempenho. A dissolução intrínseca avalia a velocidade de dissolução do sólido por unidade de área, ou seja, o desempenho de dissolução do fármaco. Por isso a alternativa C está correta. A) Errada: a difração de raios X caracteriza a estrutura cristalina. B) Errada: a microscopia eletrônica de varredura é técnica morfológica. D) Errada: a calorimetria exploratória diferencial é técnica termoanalítica. E) Errada: a ressonância magnética nuclear é espectroscópica, e a estrutura cristalina é determinada principalmente por difração de raios X. Referência: Storpirtis et al. (2015), Biofarmacotécnica / caracterização do estado sólido. Resolução comentada do VaiConcursos. Questão anulada Gabarito disponível Custo-efetividade compara custos monetários líquidos com o resultado clínico. A análise de custo-efetividade compara os custos monetários de uma intervenção com um desfecho clínico, expresso em unidades naturais como anos de vida ganhos ou mmHg reduzidos. A) Descreve a análise de custo-benefício. B) Descreve o QALY, medida de utilidade. C) Descreve a análise de custo-minimização. D) Descreve a análise de custo-utilidade. Referência: Bisson (2016), Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica – farmacoeconomia. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Troca de equipamento com mesmo desenho e princípio de funcionamento é mudança menor, de implementação imediata. Pela RDC 73/2016, a troca de equipamento por outro de mesmo desenho e princípio de funcionamento é mudança menor, mesmo que ele participe de etapa crítica. Essa mudança tem implementação imediata, com notificação posterior à Anvisa. A e B) Erradas: tratam como mudança maior, com protocolo individual, algo que só ocorreria se o desenho ou o princípio de funcionamento fossem diferentes. D) Errada: mesmo na mudança menor é preciso demonstrar a similaridade dos equipamentos. E) Errada: o perfil de dissolução comparativo seria feito em relação ao medicamento antes da mudança, e não ao medicamento de referência. Referência: RDC nº 73/2016 (Anvisa) – mudanças pós-registro, mudança de equipamento. Resolução comentada do VaiConcursos. Questão anulada Gabarito disponível V, V, F, F, V. Estafilococos são cocos catalase-positivos e estreptococos são catalase-negativos. O S. aureus se diferencia por produzir coagulase, não por deixar de produzi-la. O principal fator de virulência do pneumococo é a cápsula polissacarídica, e a proteína A é do S. aureus. Estreptococos crescem bem em ágar-sangue ou chocolate. B, C, D e E contêm ao menos um julgamento errado. Em especial, tratam como verdadeira a afirmativa sobre a proteína A no pneumococo, ou como falsa a sobre o crescimento em ágar-sangue/chocolate. D e E também inverteriam as duas primeiras afirmativas, que são verdadeiras. Referência: McPherson & Pincus (2012), Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais – cocos Gram-positivos. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Associação método–princípio: III, V, II, I, IV. A sedimentação mede diferenças de concentração ao longo do tempo em volumes conhecidos de suspensão. A difração a laser foca a luz dispersa sobre um fotodetector. A microscopia usa imagens bidimensionais, a tamisação usa malha perfurada, e a zona sensora elétrica usa o orifício em cristal de safira. A, B, C e E trocam ao menos um par método–princípio. Só a D reproduz a sequência III–V–II–I–IV. Referência: Aulton, Delineamento de Formas Farmacêuticas (2016) – análise do tamanho de partículas. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Efeito secundário é o indesejável que não decorre da ação farmacológica principal. Na terminologia de farmacovigilância, o efeito secundário é um efeito indesejável que não resulta da ação farmacológica principal do medicamento. Por isso a alternativa A está correta. B) Errada: a idiossincrasia é uma reação peculiar do indivíduo, geralmente de base genética. A alternativa a descreve de forma inadequada, ao falar em 'sensibilidade prévia'. C) Errada: o efeito indesejável da ação farmacológica principal é o efeito colateral, não o adverso. D) Errada: a definição apresentada corresponde mais à idiossincrasia, e hipersensibilidade é reação imunológica. E) Errada: o enunciado descreve a ocorrência médica sem relação causal com o tratamento, que é o evento adverso, e não o efeito colateral. Referência: Ferracini & Borges Filho (2010), Farmácia Clínica – farmacovigilância. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A via subcutânea não é contraindicada de forma geral em anticoagulados; a restrição clássica é à via intramuscular. A afirmação B é a incorreta. Em pacientes anticoagulados, a via intramuscular é a evitada, pelo risco de hematomas. A via subcutânea é, inclusive, a usada para anticoagulantes como a heparina. A) Correta: a via intravenosa não tem fase de absorção e coloca o fármaco direto na circulação, o que aumenta o risco de efeitos adversos. C) Correta: injeções intramusculares podem elevar enzimas musculares, como a CK, e interferir em exames. D) Correta: na via oral a biodisponibilidade pode ser errática, pela variação de pH, motilidade, alimentos e metabolismo de primeira passagem. E) Correta: soluções intravenosas em geral devem ser injetadas lentamente, para evitar concentrações plasmáticas elevadas e toxicidade. Referência: Goodman & Gilman, As Bases Farmacológicas da Terapêutica – princípios gerais, vias de administração. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Prescrições indiretas também estão sujeitas a erros de digitação e interpretação. A questão pede a INCORRETA. A alternativa E está errada porque prescrições indiretas, transcritas por terceiros, são justamente vulneráveis a erros de digitação e interpretação. A, B, C e D descrevem corretamente o conceito de protocolos, seu registro, sua acessibilidade e revisão, e a possibilidade de programar alertas eletrônicos para interações de alta severidade. Referência: Ferracini e Borges Filho, Prática Farmacêutica no Ambiente Hospitalar, 2ª ed., 2010. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível Os EPIs incluem dois pares de luvas, trocados a cada hora. Conforme o gabarito, a alternativa E é a correta: entre os EPIs dos serviços de terapia antineoplásica, usam-se dois pares de luvas trocados a cada hora, ou imediatamente em caso de dano. A) Errada: o acidente pessoal não se limita à etapa de manipulação. B) Errada: a cabine de segurança biológica é equipamento de proteção coletiva, não individual. C) Errada: o controle de qualidade verifica produtos, processos e serviços, não apenas produtos. D) Errada: a equipe multidisciplinar inclui também o farmacêutico, entre outros. Referência: ANVISA, RDC nº 220/2004. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível A CPM seleciona medicamentos e divulga informações sobre eles para uso no hospital. Conforme o gabarito, a seleção e a divulgação de informações dos medicamentos para uso no hospital estão entre as atribuições da Comissão de Padronização de Medicamentos. A) Errada: a avaliação periódica do arsenal terapêutico não é a atribuição indicada pela banca. C) Errada: a redação do Manual do Farmacêutico não é atribuição da CPM. D) Errada: a promoção e avaliação do uso racional é um conjunto de ações mais amplo que o da CPM. E) Errada: a notificação de reações adversas é tarefa da farmacovigilância/Comissão de Farmácia e Terapêutica. Referência: Ferracini e Borges Filho, Prática Farmacêutica no Ambiente Hospitalar, 2ª ed., 2010. Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível O excesso de antígeno que gera sinal negativo é chamado efeito prozona, segundo o gabarito. Conforme o gabarito, a resposta é prozona. O efeito prozona ocorre em zona de excesso, que causa resultado falso-negativo por saturação dos sítios de ligação. A) Zona de equivalência é o ponto ideal de precipitação, sem excesso de nenhum dos reagentes. C) Efeito de afinidade refere-se à força de ligação antígeno-anticorpo. D) Poszona é o excesso de antígeno, na nomenclatura clássica, mas o gabarito indica prozona. E) Precipitação é o fenômeno de formação de complexos, não o nome do efeito. Referência: McPherson e Pincus, Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 2012 (imunologia). Resolução comentada do VaiConcursos. Gabarito disponível MacConkey: seletivo por sais biliares e cristal violeta, que inibem Gram-positivos. Conforme o gabarito, a alternativa B é a correta. O ágar MacConkey contém sais biliares e cristal violeta, que inibem a flora Gram-positiva, e permite isolar enterobactérias e coliformes. A) Errada: o ágar manitol sal tem alta concentração de sal, não baixa. C) Errada: a cetrimida é seletiva para P. aeruginosa, inibindo outras bactérias, não ela. D) Errada: o EMB é usado para Gram-negativos, pois os corantes inibem Gram-positivos. E) Errada: no XLD o desoxicolato é inibidor da flora acompanhante; a demonstração de Salmonella/Shigella depende também da fermentação de xilose, lactose e produção de H2S. Referência: Pinto et al., Controle Microbiológico de Produtos Farmacêuticos (2015). Resolução comentada do VaiConcursos. Questão anuladaMarinha do Brasil — CP-CSM-S 2025 — Quadro de Apoio à Saúde — Farmácia — Prova Amarela
Resolução comentada
Análise das alternativas
EXCIPIENTE
I- Aglutinante
II- Desintegrante
III- Deslizante
IV- Diluente
V- Lubrificante
FUNÇÃO
( ) Usado para promover a adesão das partículas do pó aos granulados.
( ) Material de enchimento inerte para produzir volume.
( ) Reduz a fricção durante a compressão do pó.
( ) Usado para melhorar as propriedades de fluxo da mistura de pós.
( ) Promove a desintegração em partículas menores.Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
( ) Estafilococos são cocos esféricos catalase-positivos.
( ) Estreptococos são cocos esféricos, ovoides ou em forma de lanceta, catalase-negativos.
( ) O Staphylococcus aureus diferencia-se de outras espécies de estafilococos por não produzir coagulase.
( ) O principal fator de virulência do Streptococcus pneumonie é a proteína A antifagocítica de parede celular.
( ) Os estreptococos crescem bem em ágar-sangue ou chocolate.Resolução comentada
Análise das alternativas
MÉTODO
I- Tamisação
II- Microscopia
III- Sedimentação
IV- Método da zona sensora elétrica
V- Difração a laser
PRINCÍPIO
( ) Volumes conhecidos de suspensão são aspirados e as diferenças de concentração são medidas de acordo com o tempo.
( ) A luz dispersa é focada por uma lente diretamente sobre um fotodetector e os sinais de fluxo luminoso incidentes do fotodetector são convertidos em corrente elétrica, que é digitalizada e processada em dados de distribuição de tamanhos.
( ) Realizada por meio de imagens bidimensionais de partículas, que se supõe estar orientadas aleatoriamente nas três dimensões.
( ) Utiliza uma malha perfurada com diâmetros de abertura conhecidos que formam uma barreira física às partículas.
( ) A suspensão de partículas é aspirada por meio de uma abertura ou orifício precisamente perfurada em um cristal de safira fixo a uma parede de um tubo oco de vidro.Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Resolução comentada
Análise das alternativas
Os princípios de gerenciamento de risco são utilizados com eficácia em muitas áreas de negócios e governamentais. A importância dos sistemas da qualidade foi reconhecida na indústria farmacêutica e é evidente que o gerenciamento de riscos da qualidade é um componente valioso desse sistema. Sendo assim, conforme Guia de Gerenciamento de Riscos da Qualidade da Anvisa (Guia nº 62/2023), trata-se de um método básico de facilitação do Gerenciamento de Riscos:
A maioria dos fármacos necessita da adição de adjuvantes farmacêuticos a fim de que as características necessárias para a produção de comprimidos sejam obtidas. Segundo Allen et al. (2013), correlacione o excipiente à sua função e assinale a opção correta.
Segundo McPherson e Pincus (2012), as lipoproteínas podem ser classificadas de acordo com a densidade, o tamanho da partícula, a composição química e a mobilidade eletroforética. Uma partícula pequena, constituída principalmente de proteína (apoA), colesterol, fosfolipídeos e apenas traços de triglicerídeos é denominada:
Os Estudos de Estabilidade de insumos farmacêuticos ativos e medicamentos asseguram a qualidade do produto durante todo seu ciclo de vida. Considerando o Guia de Estudos de Estabilidade (Guia nº 28/2019), é correto afirmar que:
Segundo o Guia nº 4/2015, que dá orientações para obtenção do perfil de degradação, e identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos, recomenda-se que o estudo seja realizado no placebo, no produto e no(s) IFA(s) isolado(s) nas mesmas condições, e no caso das associações em dose fixa, recomenda-se que sejam executados também associados e na formulação nas mesmas condições testando-se, quando aplicável e possível, em diferentes condições. Com relação às condições do perfil experimental, assinale a opção correta.
De acordo com Storportis et al. (2015), sobre as técnicas analíticas empregadas na caracterização do estado sólido, é correto afirmar que a:
Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre a análise bioquímica de glicose no líquido cerebroespinal (LCE), é correto afirmar que:
Segundo Bisson (2016), assinale a opção que apresenta corretamente o conceito de análise de custo-efetividade.
Uma indústria de medicamentos (sólidos orais não estéreis) resolveu modernizar um equipamento que participa de uma etapa crítica do processo produtivo. Considerando a RDC nº 73/2016 (dispõe sobre mudanças pós-registro, cancelamento de registro de medicamentos com princípios ativos sintéticos e semissintéticos e dá outras providências) e que os equipamentos possuem o mesmo desenho e princípio de funcionamento, é correto afirmar que:
Segundo Portaria nº 344/98, que aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, com relação ao formulário da receita assinale a opção correta.
Coloque F (falso) ou V (verdadeiro) nas afirmativas abaixo, sobre cocos Gram-positivos, segundo McPherson e Pincus (2012), assinalando, a seguir, a opção correta.
A seleção de um método para análise do tamanho de partícula pode ser limitada pelos instrumentos disponíveis em um laboratório. No entanto, sempre que possível, as limitações na escolha devem ser determinadas pelas propriedades da amostra sendo investigada. De acordo com Aulton (2016), correlacione o método de análise de tamanho de partícula a o seu princípio de medição e assinale a opção correta.
Segundo Ferracini e Borges Filho (2010), assinale a opção correta, sobre as definições na farmacovigilância.
Segundo Goodman e Gilman, sobre as vias de administração dos fármacos é INCORRETO afirmar que:
Segundo Ferracini e Borges Filho (2010), quanto aos protocolos em farmácia hospitalar, assinale a opção INCORRETA.
De acordo com a RDC nº 220/2004 da ANVISA, que aprova o regulamento técnico de funcionamento dos serviços de terapia antineoplásica, é correto afirmar que:
Segundo Ferracini e Borges Filho (2010), assinale a opção correta, sobre as atribuições da Comissão de Padronização de Medicamentos.
Segundo McPherson e Pincus (2012), como é denominado o efeito no qual um excesso de antígeno pode saturar completamente todos os sítios de ligação no anticorpo e, assim, produzir um sinal negativo?
De acordo com Pinto et al. (2015), para análise da qualidade microbiana de produtos não estéreis, utilizam-se diferentes meios de diferenciação visando identificar micro-organismos. Sobre os meios de cultura, assinale a opção correta.
Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), assinale a opção que apresenta corretamente a interação medicamentosa entre os diuréticos tiazídicos com os medicamentos digitálicos.