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Marinha do Brasil — CP-CSM-S 2025 — Quadro de Apoio à Saúde — Farmácia — Prova Amarela

Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Farmácia

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM)2025Superior

51 questões nesta prova · página 2 de 3 · 47 com gabarito

Legislação Farmacêutica Produtos de Degradação — RDC nº 53/2015

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Farmácia · Caderno Amarela

Gabarito disponível

De acordo com a RDC nº 53/2015, que estabelece parâmetros para notificação, identificação e qualificação de produtos de degradação em medicamentos com substâncias ativas sintéticas e semissintéticas, classificadas como novos genéricos e similares, e dá outras providências, assinale a opção correta.
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Resolução comentada

A necessidade de notificar, identificar e qualificar depende da dose diária máxima do IFA.

Pela RDC 53/2015, os limites de notificação, identificação e qualificação dependem da quantidade máxima diária do insumo farmacêutico ativo administrada. Por isso a avaliação ao longo do estudo de estabilidade se baseia nessa dose.

Análise das alternativas

B) Errada: a identificação da estrutura é exigida acima do limite de identificação, não do de notificação. C) Errada: a redação confunde os limites de notificação e identificação. D) Errada: a inclusão nas especificações é associada ao limite de qualificação/critérios específicos. E) Errada: a qualificação da segurança biológica é exigida acima do limite de qualificação, não do de notificação.

Referência: ANVISA, RDC nº 53/2015.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Microbiologia Clínica Bacilos Gram-Negativos Não Fermentadores

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Farmácia · Caderno Amarela

Gabarito disponível

Segundo Mc Pherson e Pincus (2012), assinale a opção correspondente ao micro-organismo que, em cultura, apresenta odor de uva (ou tortilha de milho) mofada, aspecto enrugado ou de vidro moído de suas colônias em ágar-sangue de carneiro e pela presença de pigmentos “azul-esverdeado” fluorescentes e/ou um metálico decorrente do pigmento pioverdina.
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Resolução comentada

Pseudomonas aeruginosa: odor de uva, colônias com brilho metálico e pioverdina.

A P. aeruginosa produz odor adocicado de uva ou tortilha de milho, colônias rugosas com aspecto de vidro moído e brilho metálico, além de piocianina (azul-esverdeado) e pioverdina (fluorescente).

Análise das alternativas

A) Acinetobacter baumannii é oxidase-negativa e não produz pigmento fluorescente. B) Stenotrophomonas maltophilia produz colônias lavanda-esverdeadas, com odor de amônia. C) P. putida produz pioverdina, mas sem o odor de uva e o quadro típico. D) P. fluorescens é fluorescente, mas não tem o conjunto de características descritas.

Referência: McPherson e Pincus, Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 2012 (bacilos Gram-negativos não fermentadores).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde — RDC nº 222/2018

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Farmácia · Caderno Amarela

Gabarito disponível

Segundo a RDC nº 222/2018, que dispõe sobre o regulamento para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS) e dá outras providências, com relação a segregação, acondicionamentos e identificação, assinale a opção correta.
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Resolução comentada

Segundo o gabarito, os sacos do Grupo D não precisam ser identificados.

Conforme o gabarito, a alternativa B é a correta. As demais alternativas distorcem as regras de segregação e acondicionamento da RDC 222/2018.

Análise das alternativas

A) Errada: o limite de substituição dos sacos é de 2/3 da capacidade ou a cada 48 horas, não 24 horas. C) Errada: a segregação ocorre no momento e local de geração, não na disposição final. D) Errada: o acondicionamento do Grupo D segue a norma, não orientações genéricas da ANVISA. E) Errada: os rejeitos do Grupo A não tratados obrigatoriamente seguem o acondicionamento em saco branco leitoso ou conforme o grupo, não vermelho.

Referência: ANVISA, RDC nº 222/2018.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Hematologia Clínica Testes de Coagulação

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Gabarito disponível

Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre os testes de triagem para distúrbios da coagulação, é correto afirmar que:
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Resolução comentada

No aPTT, adiciona-se cálcio ao plasma ativado e mede-se o tempo de formação do coágulo.

O aPTT usa plasma citratado, um ativador da fase de contato e fosfolipídios. Depois adiciona-se cloreto de cálcio e mede-se o tempo até formar o coágulo.

Análise das alternativas

A) Errada: o anticoagulante é o citrato de sódio; o EDTA quela cálcio e inviabiliza o teste. B) Errada: o PT avalia as vias extrínseca e comum, e o tempo de trombina é o TT. C) Errada: o aPTT avalia as vias intrínseca e comum. E) Errada na visão da banca, embora o TT reflita a conversão do fibrinogênio em fibrina, o gabarito aponta D como a única correta.

Referência: McPherson e Pincus, Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 2012 (hemostasia).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Legislação Farmacêutica Laboratórios Clínicos — RDC nº 786/2023

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Gabarito disponível

Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe sobre requsitos técnicos-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC) e dá outras providências, sobre Controle Interno de Qualidade (CIQ) é correto afirmar que:
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Resolução comentada

Inadequações do CIQ exigem registro, investigação de causas e ações tomadas.

Conforme o gabarito, a alternativa C é a correta: resultados rejeitados de amostra controle devem ter registro das inadequações, investigação de causas e ações corretivas tomadas.

Análise das alternativas

A) Errada: o CIQ deve ser realizado em todos os exames, não apenas nos mais usados. B) Errada: a periodicidade apresentada não corresponde à norma. D) Errada: a norma admite formas alternativas de CIQ quando não há controle disponível. E) Errada: a redação sobre a participação coletiva em programas não reflete a norma (o CIQ é feito pelo próprio serviço).

Referência: ANVISA, RDC nº 786/2023.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Controle de Qualidade de Medicamentos Teste de Dissolução

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Gabarito disponível

O teste de dissolução possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. O resultado é expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo que é liberada no meio de dissolução. Sobre a adequabilidade do aparelho de dissolução, são parâmetros críticos que devem ser avaliados periodicamente:
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Resolução comentada

A velocidade de rotação das cestas (Aparelho 1) é parâmetro crítico da adequabilidade.

Na adequabilidade do aparelho, a velocidade de rotação é parâmetro crítico para os Aparelhos 1 (cestas) e 2 (pás). Nas alternativas, só a D associa corretamente o parâmetro ao aparelho.

Análise das alternativas

A) Errada: os cilindros alternantes (Aparelho 3) têm como parâmetro a velocidade de imersão vertical, não a rotação. B) Errada: o Aparelho 2 usa velocidade de rotação, não movimento vertical. C) Errada: o fluxo é parâmetro da célula de fluxo (Aparelho 4). E) Errada: o Aparelho 4 tem o fluxo como parâmetro crítico, não o movimento vertical.

Referência: Farmacopeia Brasileira, 6ª/7ª ed., Teste de dissolução de formas farmacêuticas sólidas orais.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Química Orgânica Substituição Eletrofílica Aromática — Efeito dos Substituintes

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Gabarito disponível

De acordo com Solomons e Fhyhle (2018), os substituintes podem afetar a reatividade do anel e a orientação do grupo de entrada nas reações de compostos aromáticos. Assinale a opção que apresenta a sequência correta, identificando cada um dos anéis aromáticos a seguir como ativado ou desativado com base no substituinte ligado, e indicando se o grupo é um orientador orto-para ou meta.

I- Ativado / orientador orto-para
II- Desativado / orientador orto-para
III- Ativado / orientador meta
IV- Desativado / orientador meta

Quatro anéis benzênicos numerados de 1 a 4, cada um com parêntese para resposta: 1 com substituinte OMe (anisol); 2 com grupo éster C(=O)OMe ligado ao anel (benzoato de metila); 3 com grupo O–C(=O)CH3 ligado ao anel pelo oxigênio (acetato de fenila); 4 com grupo NH–C(=O)CH3 ligado ao anel pelo nitrogênio (acetanilida).
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Hematologia Clínica Anemia Ferropriva

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre as características laboratoriais da anemia ferropriva, é correto afirmar que:
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Resolução comentada

Nos estágios iniciais da deficiência de ferro, os eritrócitos são normocíticos e normocrômicos.

Antes de a anemia se instalar plenamente, as reservas se esgotam e os eritrócitos ainda são normocíticos e normocrômicos. Só com a progressão aparecem microcitose e hipocromia.

Análise das alternativas

A) Errada: as células ferropênicas têm membrana rígida, não maleável. B) Errada: após a terapia com ferro, a resposta reticulocitária é esperada. C) Errada: a anisocitose é inespecífica, ocorre em várias anemias. E) Errada: o TIBC aumenta na deficiência de ferro.

Referência: McPherson e Pincus, Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 2012 (anemias hipoproliferativas).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Tecnologia Farmacêutica Granulação

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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De acordo com Aulton (2016), assinale a opção que apresenta uma razão para a granulação de pós antes da compressão.
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Resolução comentada

A granulação aumenta a densidade bruta e garante o enchimento da matriz.

Entre as razões para granular estão aumentar a densidade bruta do pó (os grânulos são mais densos que o pó fino) e garantir que o volume necessário caiba na matriz da compressora. Isso também melhora a escoabilidade e a uniformidade da massa.

Análise das alternativas

A) Errada: a melhora da escoabilidade visa reduzir, não aumentar, a variação de massa. B) Errada: o objetivo é melhorar a compactabilidade com aglutinante, não com desintegrante. C) Errada: a granulação reduz a segregação, não a aumenta. E) Errada: a redação sobre dissolução com fármaco particulado fino é incoerente com a finalidade da granulação.

Referência: Aulton, Delineamento de Formas Farmacêuticas, 4ª ed., 2016 (granulação).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Farmacologia Tuberculostáticos — Mecanismos de Ação

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Segundo Goodman e Gilman, correlacione os fármacos aos mecanismos de ação utilizados na quimioterapia da tuberculose, assinalando, a seguir, a opção correta.

FÁRMACOS
I- Isoniazida
II- Etambutol
III- Pirazinamida
IV- Macrolídeos
V- Fluoroquinolona

MECANISMO DE AÇÃO
( ) Inibe a síntese da parede celular
( ) Inibe a síntese de ácido micólico
( ) Inibe a síntese e o superespiralamento do DNA atuando na tipoisomerase
( ) Inibe a síntese da membrana celular
( ) Atua no RNA ribossômico 23S, inibindo a peptidiltransferase
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Resolução comentada

Sequência correta: II, I, V, III, IV.

O etambutol inibe a síntese da parede celular (arabinosil transferase). A isoniazida inibe a síntese de ácido micólico. A fluoroquinolona inibe a DNA girase (topoisomerase). A pirazinamida é associada à alteração da membrana celular. Os macrolídeos atuam no rRNA 23S, inibindo a peptidiltransferase.

Análise das alternativas

A, B, C e D trocam pelo menos um par fármaco-mecanismo, por exemplo atribuindo a isoniazida à parede celular ou a pirazinamida à síntese de ácido micólico. Só a E reproduz a sequência II-I-V-III-IV.

Referência: Goodman & Gilman, As Bases Farmacológicas da Terapêutica (quimioterapia da tuberculose).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Farmacologia Bloqueadores dos Canais de Cálcio

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Segundo Goodman e Gilman, qual é o medicamento bloqueador dos canais de Ca⁺², utilizado como primeira escolha para angina vasospástica e que pode diminuir a frequência cardíaca e a condução atrioventricular, não devendo ser administrado com β-bloqueadores?
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Resolução comentada

Verapamil: bloqueador de canal de Ca²⁺ que reduz FC e condução AV, contraindicado com β-bloqueadores.

O verapamil tem efeito cronotrópico e dromotrópico negativos (nó sinoatrial e AV), por isso não deve ser associado a β-bloqueadores pelo risco de bradicardia e bloqueio AV. Esse é o perfil descrito, conforme o gabarito.

Análise das alternativas

B) Metoprolol é β-bloqueador, não bloqueador de canal de cálcio. C) Nifedipino é di-hidropiridínico, com ação predominantemente vascular e taquicardia reflexa. D) Misoprolol é análogo da prostaglandina E1. E) Anlodipino é di-hidropiridínico, sem efeito relevante na condução AV.

Referência: Goodman & Gilman, As Bases Farmacológicas da Terapêutica (bloqueadores de canais de Ca²⁺).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Controle de Qualidade de Medicamentos Validação de Métodos Analíticos — RDC nº 166/2017

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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A validação deve demonstrar que o método analítico produz resultados confiáveis e é adequado à finalidade a que se destina, de forma documentada e mediante critérios objetivos. Assim, considerando a RDC nº 166/2017 que dispõe sobre a validação de métodos analíticos e dá outras providências, é correto afirmar que:
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Resolução comentada

Na transferência de método, a validação parcial no laboratório receptor é considerada suficiente, segundo o gabarito.

Conforme o gabarito, a alternativa B é a correta: na transferência de método entre laboratórios, a realização de ao menos uma validação parcial no laboratório receptor é aceita para considerá-lo validado. As demais contêm distorções do texto da RDC 166/2017.

Análise das alternativas

A) Errada: os parâmetros da validação parcial dependem da alteração realizada, não são fixos nesses três. C) Errada: a SQT é admitida com condições específicas (por exemplo, caracterização/qualificação frente à SQR), e a redação da alternativa não reflete a norma. D) Errada: na identificação, a seletividade deve demonstrar resultado positivo para o analito e negativo para substâncias semelhantes. E) Errada: o fator resposta relativo é a razão entre os fatores de resposta do analito e do padrão, não sinal/concentração.

Referência: ANVISA, RDC nº 166/2017.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Farmacologia Fármacos para Esclerose Lateral Amiotrófica

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Segundo Fuchs e Wannmacher (2017), qual é o agente que reduz a liberação de glutamato e diminui a ação excitatória pós-sináptica mediante bloqueio de canais de sódio no tratamento da esclerose lateral amiotrófica (ELA)?
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Resolução comentada

Riluzol bloqueia canais de sódio e reduz a liberação de glutamato na ELA.

O riluzol é o fármaco de referência na ELA. Reduz a liberação de glutamato e a excitação pós-sináptica ao bloquear canais de sódio, prolongando modestamente a sobrevida.

Análise das alternativas

A) Memantina é antagonista NMDA usado na doença de Alzheimer. B) Zolpidem é hipnótico agonista GABA-A. C) Metilfenidato é psicoestimulante usado no TDAH. E) Metildopa é anti-hipertensivo de ação central.

Referência: Fuchs e Wannmacher, Farmacologia Clínica e Terapêutica, 5ª ed., 2017.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Bioquímica Clínica Bilirrubina — Hiperbilirrubinemia Neonatal

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Segundo McPherson e Pincus (2012), a base da fototerapia no tratamento da hiperbilirrubinemia (não conjugada) neonatal é:
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Resolução comentada

A fototerapia converte bilirrubina por fotoisomerização trans em cis.

A luz azul-esverdeada converte a bilirrubina não conjugada (isômero Z,Z, lipofílico) em fotoisômeros configuracionais (E,Z), mais polares. Isso corresponde à isomerização trans em cis, segundo o gabarito. Esses isômeros são excretados na bile e na urina sem necessidade de conjugação hepática.

Análise das alternativas

A) e B) Errada: a fototerapia não atua na ligação à albumina. C) Errada: a fototerapia não induz a glucuroniltransferase (isso é feito, por exemplo, pelo fenobarbital). D) Errada: o sentido da fotoisomerização é o inverso do indicado.

Referência: McPherson e Pincus, Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 2012 (bilirrubina).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Controle de Qualidade de Medicamentos Água para Uso Farmacêutico

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

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Segundo a Farmacopeia Brasileira (7ª ed.), assinale a opção que apresenta o parâmetro crítico sugerido para a água purificada de uso farmacêutico.
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Resolução comentada

Água purificada: condutividade máxima de 1,3 µS/cm a 25 °C.

A Farmacopeia Brasileira 7ª ed. sugere, como parâmetro crítico da água purificada, condutividade máxima de 1,3 µS/cm a 25 °C. Esse é o valor de condutividade para a água purificada.

Análise das alternativas

A) COT ≤ 0,05 mg/L é um limite típico da água ultrapurificada/de maior grau, não da purificada (500 µg/L). B) 10 UFC/100 mL se refere a água ultrapurificada; para a purificada o limite é 100 UFC/mL. C) Resistividade >18 MΩ.cm caracteriza água ultrapurificada. E) Endotoxinas <0,25 UE/mL é parâmetro de água para injetáveis/ultrapurificada.

Referência: Farmacopeia Brasileira, 7ª ed., Água para uso farmacêutico.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Hematologia Clínica Hematopoese

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Segundo McPherson e Pincus (2012), quanto à hematopoese, é correto afirmar que:
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Resolução comentada

CD10 é marcador característico da linhagem B (pré-B/CALLA).

Conforme o gabarito, CD10 é apontado como marcador da linhagem linfoide B. As demais afirmativas contêm erros conceituais sobre a hierarquia da hematopoese.

Análise das alternativas

A) Errada: o progenitor megacariócito/eritrócito deriva do progenitor mieloide comum, mas a redação da banca trata a alternativa como incorreta. B) Errada: progenitores linfoides originam linfócitos B, T e NK, não granulócitos/macrófagos. D) Errada: na vida fetal ocorre também no saco vitelino, baço e medula óssea. E) Errada: os linfócitos T amadurecem no timo, não na medula.

Referência: McPherson e Pincus, Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 2012 (capítulo de hematopoese).

Resolução comentada do VaiConcursos.

Bioquímica Clínica Metabolismo da Glicose — Diabetes

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Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre o metabolismo de glicose, é correto afirmar que, no diabetes:
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Resolução comentada

Sem insulina, a glicose e o potássio séricos se elevam.

Na ausência de insulina, a glicose não entra nas células e a glicemia sobe. O potássio também se eleva no sangue, pois a insulina é responsável por seu transporte para o meio intracelular, e a hiperosmolaridade e a acidose agravam o quadro.

Análise das alternativas

B) Errada: o glucagon não é o hormônio cuja ausência eleva a glicemia. C) Errada: o transporte de glicose com potássio ocorre sob a influência da insulina, não do glucagon. D) Errada: a glicose é acompanhada por potássio, não por sódio. E) Errada: no diabetes o glucagon se eleva, mas o sódio não se eleva paralelamente.

Referência: McPherson, R. A.; Pincus, M. R. Henry: Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais, 2012.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Bioquímica Clínica Microalbuminúria

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Segundo McPherson e Pincus (2012), sobre microalbuminúria, é correto afirmar que:
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Resolução comentada

Microalbuminúria: albumina acima do normal, porém abaixo da faixa detectável pelos métodos tradicionais.

A microalbuminúria caracteriza-se por excreção de albumina acima do normal, mas abaixo do limite detectável pelas fitas e métodos convencionais de proteinúria. É um marcador precoce de lesão renal.

Análise das alternativas

A) Errada: indica dano precoce e potencialmente reversível. B) Errada: mieloma e linfomas se associam a proteinúria de Bence Jones. C) Errada: é mais prevalente em hipertensos. D) Errada: o transbordamento ocorre na proteinúria por sobrecarga, que é outro mecanismo.

Referência: McPherson, R. A.; Pincus, M. R. Henry: Diagnósticos Clínicos e Tratamento por Métodos Laboratoriais, 2012.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Micologia Clínica Exame Micológico Direto

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Segundo Ferreira e Ávila (2013), quanto ao exame micológico direto, é correto afirmar que o:
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Resolução comentada

Exame direto negativo não exclui infecção fúngica.

O exame micológico direto tem sensibilidade limitada e depende da qualidade da amostra, de modo que um resultado negativo não afasta a hipótese de infecção fúngica, sendo necessária a cultura.

Análise das alternativas

A) Errada: o KOH digere material celular e clarifica a amostra, preservando estruturas fúngicas resistentes, mas a afirmação tal como posta não é a correta. B) Errada: para Cryptococcus usa-se tinta da China. C) Errada: o exame direto tem baixa sensibilidade na esporotricose. E) Errada: a tinta da China é usada para Cryptococcus, não para histoplasmose.

Referência: Ferreira, A. W.; Ávila, S. L. M. Diagnóstico Laboratorial das Principais Doenças Infecciosas e Autoimunes, 2013.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Controle de Qualidade de Medicamentos Teste de Dissolução

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De acordo com o Guia nº 14/2021, que dispõe sobre dissolução aplicável a medicamentos genéricos, novos e similares, sobre o volume do meio de dissolução, é correto afirmar que:
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Resolução comentada

Volumes fora da condição sink podem ser usados se o método for discriminativo.

Segundo o Guia 14/2021, quando não se atende à condição sink, o volume pode ser usado desde que se comprove a capacidade discriminativa do método. Essa é a alternativa C.

Análise das alternativas

A) Errada: a condição sink é, no mínimo, três vezes o volume necessário para a saturação, não cinco. B) Errada: a mudança do aparato pode ser alternativa ao aumento do volume. D) Errada: o volume depende da solubilidade do fármaco. E) Errada: os volumes usuais são 500, 900 e 1000 mL, mas a menção a compostos de alta solubilidade não corresponde à regra do guia.

Referência: Guia nº 14/2021 (ANVISA) — dissolução de medicamentos genéricos, novos e similares.

Resolução comentada do VaiConcursos.