Provas

A dissolução do NaOH libera muito calor. Dissolve-se em béquer com parte do solvente, deixa-se esfriar e só então transfere-se ao balão, pois o vidro volumétrico é calibrado a temperatura específica e o aquecimento causaria erro de volume.

A balança analítica tem sensibilidade de 0,1 mg ou melhor, sendo o equipamento adequado para pesagens exatas de pequenas quantidades de reagentes no preparo de soluções.

A bureta é vidraria volumétrica graduada com torneira, própria para escoar volumes variáveis com precisão. É o instrumento típico das titulações usadas na padronização de soluções, como a de NaOH.

Na diluição adiciona-se solvente, o que reduz a concentração (mol/L), mas a quantidade de matéria do soluto permanece constante (n = C·V; C1V1 = C2V2). Assim, o item está errado.

O balão volumétrico é um vidro calibrado para conter um volume exato a uma temperatura específica. É usado para completar o volume final depois que o soluto foi dissolvido e transferido, o que garante a concentração desejada da solução.

A dose de 400 mg diluída em 100 mL de soro fisiológico resulta em 400 ÷ 100 = 4 mg/mL (ou cerca de 3,98 mg/mL, se for considerado o volume de 102 mL com os 2 mL do fármaco). Em nenhum caso chega a 8 mg/mL.

A diluição é planejada com volume final definido (400 mg em 100 mL). Ajustar o volume do soro depois de adicionar o fármaco altera a concentração final, e não a mantém. O correto é preparar já com o volume adequado, considerando o volume da solução adicionada.

Cada medicamento parenteral tem diluentes compatíveis definidos (SF 0,9%, SG 5%, Ringer etc.). Alguns fármacos precipitam, degradam ou perdem potência em determinados diluentes, e o enunciado ainda menciona a necessidade de considerar compatibilidade e estabilidade.

A concentração da ampola é 1000 mg / 5 mL = 200 mg/mL. O volume necessário é 400 mg ÷ 200 mg/mL = 2 mL. Aspirar 4 mL corresponderia a 800 mg, o dobro da dose prescrita.

Embora o fígado seja o principal órgão de biotransformação, ela também ocorre na parede intestinal (CYP3A4), nos pulmões, nos rins, na pele, no plasma e na microbiota intestinal. A palavra "exclusivamente" torna o item errado.

Para ser absorvido, o fármaco do comprimido precisa primeiro se desintegrar e se dissolver nos fluidos gastrointestinais. Só o fármaco dissolvido atravessa a membrana intestinal, chega à circulação e produz o efeito terapêutico.

A losartana e seus metabólitos são eliminados em grande parte pelas fezes, por via biliar (cerca de 60%), e apenas uma parte menor pela urina (cerca de 35%). Assim, a eliminação não é predominantemente renal ativa.

A angiotensina II estimula a zona glomerulosa da suprarrenal, por meio de receptores AT1, a secretar aldosterona. Ao bloquear esses receptores, a losartana diminui a síntese e a liberação do hormônio.

A losartana e seu metabólito EXP3174 bloqueiam os receptores AT1 da angiotensina II. Isso reduz a vasoconstrição, a liberação de aldosterona e a retenção de sódio e água, com consequente queda da pressão arterial. A losartana é antagonista competitivo, e o EXP3174 se comporta como antagonista não competitivo (insuperável).

A angiotensina II é um potente vasoconstritor, que atua principalmente por receptores AT1 acoplados à proteína Gq. A inibição da fosfodiesterase tipo 5 é o mecanismo de fármacos como o sildenafila, que elevam o GMPc, e não está relacionada à angiotensina II.

Após a administração oral, a losartana passa por metabolismo de primeira passagem no fígado, principalmente por CYP2C9 e CYP3A4. Isso forma o metabólito ativo EXP3174 (ácido carboxílico), mais potente e de meia-vida mais longa que o composto original.

O paciente já apresentou melhora significativa dos sintomas da giardíase, o que indica resposta terapêutica. A pirose epigástrica é um efeito adverso gastrointestinal conhecido do metronidazol, e não evidência de resistência do parasita.

O grupo nitro do metronidazol é reduzido por proteínas de transporte de elétrons de baixo potencial redox, como a ferredoxina e nitrorredutases, em anaeróbios e protozoários como a Giardia. Isso gera radicais livres e intermediários citotóxicos que lesam o DNA do parasita.

O metronidazol é um pró-fármaco ativado por redução do grupo nitro em organismos anaeróbios ou microaerófilos. Os metabólitos reduzidos danificam o DNA, quebrando suas fitas, e não o inibem de forma competitiva. Em aeróbios, a ativação não ocorre de modo relevante.