Gabarito disponível
Um casal consanguíneo teve um filho afetado por fibrose cística, doença genética de herança autossômica recessiva. A mulher está grávida de 12 semanas e quer saber o risco de o bebê ser afetado pela mesma doença.
Assinale a opção que apresenta o percentual que indica esse risco.
Assinale a opção que apresenta o percentual que indica esse risco.
Pais heterozigotos para doença autossômica recessiva: risco de 25% a cada gestação.
Se o casal teve um filho afetado por doença autossômica recessiva, ambos são portadores (Aa). O cruzamento Aa x Aa dá 25% aa. Cada gestação é um evento independente, então o risco do novo bebê continua 25%.
Análise das alternativas
A) 0% só ocorreria se um dos pais não fosse portador. B) 12,5% não corresponde a esse cruzamento. D) 50% seria o risco de herdar uma doença dominante, ou o de ser portador. E) 100% exigiria pais homozigotos recessivos.
Referência: Primeira Lei de Mendel; herança autossômica recessiva.
Resolução comentada do VaiConcursos.