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Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha · Marinha do Brasil 2025

Questão 25 — Legislação Farmacêutica: Laboratórios Clínicos — RDC nº 786/2023

Legislação Farmacêutica Laboratórios Clínicos — RDC nº 786/2023

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha 2025 Superior

Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Farmácia · Caderno Amarela

Gabarito disponível

Segundo a RDC nº 786/2023 da ANVISA, que dispõe sobre requsitos técnicos-sanitários para o funcionamento de laboratórios clínicos, de laboratórios de anatomia patológica e de outros serviços que executam as atividades relacionadas aos Exames de Análises Clínicas (EAC) e dá outras providências, sobre Controle Interno de Qualidade (CIQ) é correto afirmar que:
Selecione uma alternativa

Resolução comentada

Inadequações do CIQ exigem registro, investigação de causas e ações tomadas.

Conforme o gabarito, a alternativa C é a correta: resultados rejeitados de amostra controle devem ter registro das inadequações, investigação de causas e ações corretivas tomadas.

Análise das alternativas

A) Errada: o CIQ deve ser realizado em todos os exames, não apenas nos mais usados. B) Errada: a periodicidade apresentada não corresponde à norma. D) Errada: a norma admite formas alternativas de CIQ quando não há controle disponível. E) Errada: a redação sobre a participação coletiva em programas não reflete a norma (o CIQ é feito pelo próprio serviço).

Referência: ANVISA, RDC nº 786/2023.

Resolução comentada do VaiConcursos.

Ver gabarito

Gabarito: C

Fonte: Gabarito preliminar: Gabarito final CP-CSM-S 2025 — página 2