Questão 36 — Reações de Hidrocarbonetos (Química Orgânica) — Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) · Marinha do Brasil 2025

Química Orgânica Reações de Hidrocarbonetos

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) 2025

Marinha do Brasil · Oficial dos Quadros Complementares (CP-QC-CA-FN) — Química · Caderno Amarela

Gabarito disponível

Com relação aos hidrocarbonetos e suas reações, assinale a opção correta.

Selecione uma alternativa A) A ligação π-carbono-carbono é mais forte que a ligação σ, fato que justifica a reação de adição ser a reação química mais característica de um alqueno. B) A reação na qual dois grupos ou dois átomos em carbonos vizinhos são removidos e deixam uma ligação dupla é chamada de reação de adição. C) A adição do cloreto de hidrogênio para gerar o cloro-etano é uma reação de hidro-halogenação. D) O mecanismo da substituição em um anel benzeno é a eliminação eletrofílica, que é o ataque nucleofílico em um átomo por outro átomo ou grupo de átomos. E) As ligações químicas C-C e C-H são ligações fracas, fato que justifica a baixa reatividade dos alcanos.

Resolução comentada

HCl + eteno → cloroetano é hidro-halogenação.

A adição de HCl a um alqueno para gerar um haleto de alquila (cloroetano) é uma reação de hidro-halogenação (C).

Análise das alternativas

A) A ligação π é mais fraca que a σ, e é por isso que os alquenos fazem adição. B) A remoção de grupos de carbonos vizinhos que forma ligação dupla é eliminação. D) O mecanismo do anel benzeno é substituição eletrofílica, não 'eliminação eletrofílica'. E) As ligações C–C e C–H são fortes e pouco polares, o que explica a baixa reatividade dos alcanos.

Referência: Química Orgânica: reações de alquenos, alcanos e aromáticos.

Resolução comentada do VaiConcursos.