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Cebraspe · Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) 2024

Questão 95 — Tecnologia Farmacêutica: Estudos de Estabilidade de Medicamentos

Tecnologia Farmacêutica Estudos de Estabilidade de Medicamentos

Cebraspe 2024 Superior

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) · Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Área 1

Gabarito disponível

Texto-base:
O objetivo dos estudos de estabilidade é fornecer evidências a respeito da forma como a qualidade de um insumo farmacêutico ativo (IFA) ou medicamento varia ao longo do tempo, sob a influência de diversos fatores ambientais. Acerca de aspectos pertinentes aos estudos de estabilidade, julgue os próximos itens.

O tempo de análise de um agrupamento de pó para solução oral é trimestral até o primeiro ano; após, essa frequência passa a ser semestral, até se completarem dois anos de testes, independentemente do volume do frasco, observando-se a mesma quantidade de pó.
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Gabarito: Certo

Fonte: Gabarito preliminar: Gabarito oficial definitivo 956_ANVISA_001_01 — página 1