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Cebraspe · Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) 2024

Questão 120 — Biofarmácia: Bioisenção — Sistema de Classificação Biofarmacêutica

Biofarmácia Bioisenção — Sistema de Classificação Biofarmacêutica

Cebraspe 2024 Superior

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) · Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Área 2

Gabarito disponível

Texto-base:
Uma empresa está desenvolvendo um medicamento genérico apresentado na forma de comprimidos orais contendo 250 mg ou 400 mg do fármaco benzoato de metronidazol, um éster do metronidazol, também denominado benzoilmetronidazol, cujo medicamento de referência é o Flagyl®. O benzoilmetronidazol possui as seguintes solubilidades.
Tabela com três colunas: meio (a 37 °C), solubilidade (mg/mL) e volume (mL) necessário para solubilizar 400 mg. Água: 0,2 e 2.000; HCl 0,01 mol/L: 0,4 e 1.000; tampão fosfato pH 6,8: 0,2 e 2.000.
Bempong et al., J. Pharm. Biomed. Anal., 2005 (com adaptações).
De acordo com o regramento da ANVISA, os medicamentos genéricos orais de liberação imediata contendo metronidazol poderão ser candidatos à bioisenção baseada no sistema de classificação biofarmacêutica (SCB). Nesse contexto e considerando a situação hipotética apresentada, julgue os itens que se seguem.

De acordo com o sistema de classificação biofarmacêutica (SCB), os medicamentos contendo benzoilmetronidazol devem passar por estudos de bioequivalência devido à sua baixa solubilidade.
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Gabarito: Certo

Fonte: Gabarito preliminar: Gabarito oficial definitivo — 956_ANVISA_002_01