Questão 20 — Doenças Neuromusculares — Atrofia Muscular Espinhal (Fisioterapia Pediátrica e Neonatal) — Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) · Marinha do Brasil 2021

Fisioterapia Pediátrica e Neonatal Doenças Neuromusculares — Atrofia Muscular Espinhal

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) 2021 Superior

Marinha do Brasil · Quadro de Apoio à Saúde do Corpo de Saúde da Marinha — Fisioterapia · Caderno Amarela

Gabarito disponível

Assinale a opção que apresenta uma doença genética comum encontrada nos pacientes pediátricos, de etiologia autossômica recessiva, que causa degeneração do corno anterior da medula e paralisia flácida, afetando principalmente a musculatura proximal.

Selecione uma alternativa A) Atrofia Muscular Espinhal. B) Fibrose Cística. C) Síndrome de Edwards. D) Síndrome de Cri-du-chat. E) Distrofia Muscular de Duchenne.

Resolução comentada

Atrofia muscular espinhal.

A AME é autossômica recessiva e causa degeneração dos neurônios motores do corno anterior da medula. Resulta em paralisia flácida de predomínio proximal.

Análise das alternativas

B) a fibrose cística é autossômica recessiva, mas não causa degeneração do corno anterior. C) a síndrome de Edwards é a trissomia do 18. D) a síndrome do Cri-du-chat é uma deleção do cromossomo 5. E) a distrofia de Duchenne é ligada ao X e é uma miopatia, não degeneração do corno anterior.

Referência: Effgen, Fisioterapia Pediátrica (2007).

Resolução comentada do VaiConcursos.