Questão 38 — Genética — Heredograma e Herança Autossômica Dominante (Biologia) — Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) · Marinha do Brasil — Colégio Naval 2021

Biologia Genética — Heredograma e Herança Autossômica Dominante

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) 2021 Fundamental

Marinha do Brasil — Colégio Naval · Concurso Público de Admissão ao Colégio Naval (CPACN) · Caderno Amarela

Gabarito disponível

A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa do cérebro, herdada geneticamente (de caráter autossômico dominante), que se caracteriza pela perda da coordenação motora, alterações psiquiátricas, déficit cognitivo e demência progressiva. A DH é causada pela mutação no gene de uma proteína que todos possuímos, a huntingtina. A DH atinge homens e mulheres e, de modo geral, os primeiros sintomas aparecem lenta e gradualmente entre os 30 e 50 anos, mas pode atingir também crianças e idosos. Apesar de não haver cura para a DH no momento, alguns tratamentos ajudam a controlar os sintomas e a melhorar a qualidade de vida daqueles que possuem a doença.

Adaptado de Revista Neurociências, 2011; 19 (4): 724-734.

Considere o heredograma abaixo para uma família que possui indivíduos que apresentam a DH e assinale a opção correta.

Heredograma de três gerações: geração I com homem afetado (I.1) e mulher não afetada (I.2); geração II com homem não afetado (II.1), mulher afetada (II.2) casada com homem não afetado (II.3); geração III com homem afetado (III.1) e mulher afetada (III.2), filhos de II.2 e II.3. Legenda: quadrado preto = homem com DH; círculo preto = mulher com DH; quadrado branco = homem sem a doença; círculo branco = mulher sem a doença.

Selecione uma alternativa A) Filhos que tenham um dos pais afetados pela DH têm 25% de chances de herdar o gene alterado e poderão desenvolver a doença em algum momento da vida. B) Se o indivíduo III.1 tiver filhos eles irão desenvolver a doença, pois trata-se de um indivíduo com genótipo homozigoto. C) O indivíduo II.1 poderá transmitir o alelo alterado para seus filhos. D) O casal da segunda geração (II.2 e II.3) não poderá gerar filhos sem a doença. E) O homem da primeira geração (I.1) apresenta a doença e possui genótipo heterozigoto.