Gabarito disponível
I- Síndrome de Pierre-Robin.
II- Síndrome de Poland.
III- Síndrome de Apert.
IV- Síndrome de Mohr-Wriedt.
( ) Manifesta-se inicialmente por anormalidades da mão e do pé. O encurtamento da falange média e as superfícies articulares concomitantemente enviesadas produzem uma clinodactilia. No pé, o segundo artelho se mostra frequentemente encurtado e desviado em direção ao hálux.
( ) Manifesta-se inicialmente por anomalias maxilofaciais graves, com palato fendido, lábio leporino, micrognatismo e polegares agarrados à palma da mão. Por vezes estão presentes outras anormalidades da mão.
( ) Também designada acrocefalossindactilia, manisfesta-se inicialmente por deformidades faciais e craniomaxilares, discondroplasia e sindactilia complexa.
( ) Há ausência total ou parcial do músculo peitoral maior, juntamente a uma anormalidade da mão. Pode haver a coexistência de problemas cardíacos congênitos. A anomalia da mão mais comumente associada é a simbraquidactilia.
Resolução comentada
Sequência: IV, I, III, II.
A primeira sentença (clinodactilia com encurtamento da falange média e artelho desviado) corresponde a Mohr-Wriedt (IV). A segunda (fenda palatina, micrognatismo, polegares na palma) corresponde a Pierre-Robin (I). A terceira (acrocefalossindactilia) é Apert (III). A quarta (ausência do peitoral maior e simbraquidactilia) é Poland (II). A sequência é, portanto, (IV)(I)(III)(II).
Análise das alternativas
As demais sequências trocam as síndromes. Por exemplo, a acrocefalossindactilia é sempre Apert e a ausência do peitoral com simbraquidactilia é sempre Poland.
Referência: Síndromes com anomalias da mão.
Resolução comentada do VaiConcursos.