Gabarito disponível
Texto-base:
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue os itens subsecutivos.
A sedação causada pelo diazepam resulta da ativação de receptores NMDA glutamatérgicos talâmicos.
Um técnico farmacêutico de laboratório estava conduzindo uma pesquisa experimental de comparação dos efeitos neurológicos do diazepam com uma molécula inovadora. Durante os ensaios, observou que ratos tratados com a molécula inovadora apresentaram sedação pronunciada sem ataxia, enquanto o diazepam, na mesma dose, causava sedação com ataxia e relaxamento muscular. Ambos os compostos aumentaram a condutância de cloreto e apresentaram efeito anticonvulsivante.
Com relação a essa situação hipotética, julgue os itens subsecutivos.
A sedação causada pelo diazepam resulta da ativação de receptores NMDA glutamatérgicos talâmicos.
Resolução comentada
A sedação do diazepam decorre da potencialização GABAérgica, não da ativação de receptores NMDA.
O diazepam é modulador alostérico positivo do GABA-A, o que aumenta a inibição neuronal. Os receptores NMDA são glutamatérgicos e excitatórios, e sua ativação não causaria sedação. Antagonistas NMDA, como a cetamina, é que produzem anestesia dissociativa.
Análise das alternativas
Certo: incorreto, pois o mecanismo é GABAérgico e não glutamatérgico. Errado: correto.
Referência: Katzung, Farmacologia Básica e Clínica.
Resolução comentada do VaiConcursos.