Questão 57 — Reações Orgânicas — Oxidação de Álcoois (Química) — Cebraspe · Secretaria de Estado da Educação de Sergipe (SEED/SE) 2026

Química Reações Orgânicas — Oxidação de Álcoois

Cebraspe 2026

Secretaria de Estado da Educação de Sergipe (SEED/SE) · Professor de Educação Básica – Área de Atuação: Grupo I – Ensino Fundamental e Ensino Médio – Disciplina: Química

Gabarito disponível

Acerca da reação de oxidação de um álcool primário a ácido carboxílico utilizando permanganato em meio ácido, assinale a opção correta.

Selecione uma alternativa A) A presença de catalisador aumenta a velocidade da reação, pois altera o número de oxidação do manganês, tornando a oxidação mais completa e permitindo que o álcool primário seja convertido primeiro em éter e depois em ácido carboxílico. B) Como ocorre oxidação em meio ácido, o produto principal deve ser um aldeído estável, que não se converte em ácido carboxílico porque o permanganato catalisa a reação apenas até a primeira etapa de oxidação. C) A oxidação do álcool primário é um processo exotérmico que só ocorre se a reação estiver em equilíbrio químico deslocado para a direita, condição alcançada pela adição de ácido, o catalisador homogêneo da reação. D) A oxidação de um álcool primário pelo permanganato envolve a transferência de elétrons do carbono do álcool para o manganês, com aumento do número de oxidação (NOX) do carbono. E) A reação pode ser acelerada por catalisadores homogêneos, como o permanganato, que diminuem a energia de ativação e alteram o estado de oxidação final dos produtos.

Resolução comentada

Na oxidação de álcool primário por MnO4⁻, o carbono do álcool perde elétrons e seu NOX aumenta.

A oxidação consiste em perda de elétrons pelo carbono carbinólico, cujo NOX aumenta, enquanto o manganês se reduz (Mn(VII) → Mn(II) em meio ácido). Por isso a alternativa D descreve corretamente o processo. O permanganato é o agente oxidante, e o álcool primário é oxidado até ácido carboxílico, passando por aldeído.

Análise das alternativas

A) Errada: o intermediário é o aldeído, não o éter, e o permanganato não é catalisador. B) Errada: o permanganato em meio ácido é oxidante forte e leva o aldeído até ácido carboxílico. C) Errada: o ácido fornece H⁺ como reagente e não é catalisador, e a explicação sobre equilíbrio está equivocada. E) Errada: o permanganato é reagente (oxidante), não catalisador, e catalisador não altera os produtos finais.

Referência: Oxidação de álcoois: álcool primário → aldeído → ácido carboxílico com KMnO4/H⁺.

Resolução comentada do VaiConcursos.