Pular para o conteúdo

Cebraspe · Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) 2024

Questão 91 — Tecnologia Farmacêutica: Boas Práticas de Fabricação — Qualificação e Validação

Tecnologia Farmacêutica Boas Práticas de Fabricação — Qualificação e Validação

Cebraspe 2024 Superior

Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) · Especialista em Regulação e Vigilância Sanitária – Área 3

Questão anulada

No que concerne às boas práticas de fabricação complementares às atividades de qualificação e validação, julgue os itens a seguir.

O relatório de validação é o documento que descreve as atividades a serem realizadas na validação de um projeto específico para a aprovação da qualificação de um processo produtivo e deve definir os parâmetros críticos do processo (PCP) e os atributos críticos da qualidade (ACQ).
Selecione uma alternativa

Ver gabarito

Questão anulada pela banca.

Fonte: Gabarito preliminar: Gabarito oficial definitivo — 956_ANVISA_003_01