Questão 19 — Síndromes de Polipose Hereditária (Coloproctologia) — Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) · Hospital Naval Marcílio Dias — Marinha do Brasil 2021

Coloproctologia Síndromes de Polipose Hereditária

Serviço de Seleção do Pessoal da Marinha (SSPM) 2021 Superior

Hospital Naval Marcílio Dias — Marinha do Brasil · Residência Médica — Especialidades com Pré-requisito em Cirurgia Geral (Cirurgia Plástica, Coloproctologia, Cirurgia Vascular, Urologia) · Caderno Amarela

Gabarito disponível

Podemos classificar as síndromes de polipose hereditárias em hamartomatosas e adenomatosas. Assinale a opção que apresenta somente síndromes de polipose adenomatosa hereditária.

Selecione uma alternativa A) Polipose adenomatosa familiar (PAF), Lynch e Zollinger-Ellison. B) Turcot, Turner e Polipose juvenil familiar. C) Gardner, Turcot e PAF. D) Turcot, Gardner e Peutz-Jeghers. E) Cowden, Lynch e Myhre-Smith.

Resolução comentada

Síndromes adenomatosas: PAF, Gardner e Turcot.

As síndromes de polipose adenomatosa hereditária incluem a PAF e suas variantes, Gardner (PAF com manifestações extracolônicas) e Turcot (polipose com tumores do SNC, associada a mutações APC ou de reparo do DNA). Assim, a opção C reúne apenas síndromes adenomatosas.

Análise das alternativas

A) Zollinger-Ellison é uma síndrome de hipersecreção ácida por gastrinoma, não é polipose; Lynch é câncer colorretal sem polipose. B) Turner é cromossômica e a polipose juvenil é hamartomatosa. D) Peutz-Jeghers é hamartomatosa. E) Cowden e Myhre-Smith (Bannayan-Riley-Ruvalcaba) são hamartomatosas, e Lynch não é polipose.

Referência: Tratados de Coloproctologia e Cirurgia do Aparelho Digestivo (síndromes de polipose hereditária).

Resolução comentada do VaiConcursos.