Gabarito disponível
No que se refere à regularização de produtos e dispositivos médicos na ANVISA, julgue o item subsequente.
Os dispositivos médicos classificados na classe de risco II (médio risco) bem como os de classe de risco III (alto risco) e os de classe IV (máximo risco) são passíveis de registro na ANVISA.
Os dispositivos médicos classificados na classe de risco II (médio risco) bem como os de classe de risco III (alto risco) e os de classe IV (máximo risco) são passíveis de registro na ANVISA.